«Диагноз агрессивный»: красноярке с лейкозом нужна помощь

1597

11 января


20-летней красноярке с острым лейкозом срочно требуется помощь. Два года назад девушка смогла побороть рак, однако этой зимой у нее случился рецидив. Для лечения требуются дорогостоящие процедуры в Китае, аналогов которым в России пока не существует. Подробности – в сюжете.

Екатерина с детства мечтала стать музыкантом. За ее плечами – музыкальная школа и колледж искусств, впереди есть глобальная цель – переехать в Москву, чтобы играть в оркестре. Однако эти планы пришлось поставить на «стоп». Причина – вердикт врачей – острый лейкоз, поражение 88% крови.

«Это случилось после коронавируса в 2021 году. Тогда это было как гром среди ясного неба, мы были поражены. Особенно когда нам озвучили страшный диагноз, самый опасный вид рака – Т-ОЛЛ, то есть Т-линейный острый лимфобластный лейкоз. Были симптомы как после ковида и мы думали, что это он – тахикардия, учащенный пульс, кровь из носа каждый день», – рассказала мама девушки Светлана Гончарова.

Тогда красноярские врачи смогли помочь девушке. Несколько курсов химеотерапии и болезнь отступила. Но как оказалось позже – это только на время. 2,5 года Екатерина жила обычной жизнью и занималась любимым делом. Этим летом она вышла замуж и осуществила еще одну цель – поступила в Красноярский государственный институт искусств. Однако планы вновь пришлось отложить из-за рецидива: раковые клетки проникли внутрь глаза. На этот раз красноярские врачи оказались бессильны, и Екатерина уехала на лечение в геммологический центр в Москве, где она находится и сейчас.

«Наш диагноз самый агрессивный, и у нас в России по статистике он имеет неблагоприятный прогноз. Тем более такой рецидив. К сожалению, выживаемость маленькая, ее практически нет», – делится мама девушки Светлана Гончарова.

Московские врачи пришли к выводу, что Екатерине нужно пройти лечение методом CAR-T терапии. Это когда клетки пациента модифицируют генетически так, что они могут распознавать и убивать опухолевые клетки. Однако в России такой метод еще не применяют. Во-первых, необходимый препарат еще находится на стадии разработки. Во-вторых, законодательно проводить процедуру можно будет только с 1 апреля 2024 года.

«Изначально в России метод CAR-T был использован в центре имени Дмитрия Рогачева в Москве в рамках совместных клинических исследований с немецкой компанией. Однако в виду санкций с 2022 года эту программу пришлось прекратить, и соответственно этот метод оказался недоступен для российских пациентов. В Китае действительно развита CAR-T терапия, и там есть возможность получить препараты, нацеленные не только на антиген CD19, но и на другие антигены», – рассказала о методах лечения заведующий лабораторией трансплантационной иммунологии «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.

Китайские врачи согласились помочь Екатерине, но сумма, которую они озвучили, для ее семьи неподъемная – 7 млн рублей. Связаться с мамой девушки можно номеру: +79029209948.