«Операция стоит более 20 млн рублей»: 6-летней девочке из Красноярска нужна трансплантация костного мозга

Диагноз острый миелоидный лейкоз Еве Вехопень поставили летом 2023 года, тогда ей было всего 5 лет. С тех пор, рассказала ТВК мама Юлия, они стараются победить болезнь.

«Прошли в Красноярске 3 блока высокодозной химиотерапии, сейчас болезнь в стадии ремиссии. Для завершения лечения нужна пересадка костного мозга. К сожалению, в российском регистре доноров нет. Доноры есть в международном регистре, но, как нам сказали, логистика сейчас нарушена, поэтому привезти в Россию подходящий костный мозг возможности нет».

В качестве донора могли бы выступить брат или сестра, но Ева – единственный ребенок в семье. Костный мозг мамы или папы подходит лишь на 50%. Но, как говорят врачи, после такой пересадки велик риск нового рецидива – болезнь снова начнет прогрессировать. Поэтому нужен неродственный донор.

Девочке могут оказать помощь израильские врачи. Однако операция обойдется в более чем 20 млн рублей. По словам Юлии, деньги нужно собрать как можно скорее, пока болезнь в стадии ремиссии. Иначе при рецидиве ее не смогут принять ни в одной клинике мира и провести операцию. Еве придется снова проходить химиотерапию.

Ева и ее мама сотрудничают с различными благотворительными фондами. Если вы готовы помочь Еве в борьбе с болезнью – прикрепляем ссылки на фонды:

• фонд «Марафон добра»
• фонд «Мир глазами ребенка»
• фонд «Спаси меня»
• фонд «Вместе поможем детям»